根据国集团生物公司发布的消息，其研制的静脉注射covid-19人免疫球蛋白（ph4）于xx月xx日获得了品监督管理局颁发的临床试验批准文件。这是全球首款由新冠病毒灭活免疫后血浆制备的新冠肺炎特异性治疗物，标志着国集团生物在抗击新冠领域的又一重大突破。
这种新称为“新冠特免”，以经过批准的生物新型冠状病毒灭活免疫后的健康人血浆为原料，采用先进的低温乙醇蛋白纯化分离技术，并通过病毒灭活和去除技术精制而成。其中含有高效价的sars-cov-2中和抗体，以静脉注射的形式用于临床治疗新型冠状病毒肺炎covid-19。
据了解，新冠特免的规格有两种，分别为每瓶含5000u（1.25克，25毫升）和每瓶含10000u（2.5克，50毫升）。目前全球尚无同类产品上市，也没有其他厂家使用已上市的新冠免疫后血浆进行类似物的研发。由于临仍缺乏针对新冠肺炎的特效，这一物的研发对于治疗新冠肺炎具有重要意义。
国集团生物的科研团队在抗击新冠的过程中，一直致力于物的研发和创新，这一成果的取得离不开他们的辛勤付出和努力。相信随着科研的深入和技术的不断进步，人类将逐渐战胜新冠病毒，迎来更加健康和美好的未来。
